Разработан метод устойчивости генов при терапии — ученые
Ученые, представляющие медицинский факультет Вашингтонского университета в Сент-Луисе, во главе с Дэвидом Куриелом разработали новый метод устойчивости генов при терапии. Исследования проводились на лабораторных мышах и закончились успешно.
Ученым удалось совместить CRISPR (природный инструмент «редактирования» генов) с деактивированным вирусом, который доставляет здоровый ген в точное место. В рамках научной работы были привлечены грызуны.
В результате ген, функционирующий 4-6 недель, внедрили новым способом и он смог быть активным полгода. Тогда было решено приостановить работу для изучения изменений, произошедших в организме мышей. По мнению авторов работы, ген продолжал бы функционировать в течение всей жизни грызунов. Это открытие является важным в направлении изучения генной терапии, позволяющей изменить РНК и ДНК.
Источник: VistaNews
