Johnson & Johnson подала заявку на дозвіл COVID-вакцини в ЄС
Компанія Johnson & Johnson подала заявку в Європейське агентство лікарських засобів (EMA) на умовний маркетинговий дозвіл для розробленої нею вакцини проти COVID-19. Про це повідомляє прес-служба Агентства.
«EMA отримала заявку на умовний дозвіл на продаж (CMA) для вакцини від COVID-19, розроблену Janssen-Cilag International NV. Комітет з лікарських засобів для людини (CHMP) оцінить вакцину, відому як COVID-19 Vaccine Janssen, за прискореним графіком», — йдеться в повідомленні.
Комітет може надати висновок щодо вакцини до середини березня за умови, що дані компанії про ефективність, безпечність та якість препарату є досить вичерпними і надійними.
Зараз EMA оцінює додаткові дані щодо ефективності і безпеки вакцини, а також її якості.
Напередодні повідомлялося, що ВООЗ схвалила обидві версії вакцини AstraZeneca. Таке рішення організації охорони здоров’я відкриває можливість застосування в світовому масштабі обох вакцин.
