архивГен

Массовая расшифровка генома позволит уберечь людей от редких заболеваний, вызванных мутациями. Специалисты уверены, что в таком случае им будет проще находить причины возникновения недугов и разрабатывать лекарства от них. В мире, по оценкам специалистов, до 10% всех людей живут с наследственными редкими заболеваниями. Для того, чтобы определить природу каждого из...

Группа учены из Израиля намерены создать уникальный в своем роде атлас генома человека при помощи стволовых клеток. Специалисты уверяют, что чем более полная картина будет, тем больше шансов на успешное лечение людей от опасных заболеваний. Атлас генома человека с использованием современной технологии редактирования генов и эмбриональных стволовых клеток человека, которая...

Ученые установили 124 новых генетических локуса, отвечающих за цвет волос у европейцев, сочетание которых дает основания предположить оттенок волос у их обладателя. Международная группа ученых провела исследование, в ходе которого при помощи мета-анализа исследовала около 300 тысяч участников европейского происхождения, и выявила у них 124 генетических локуса, ассоциированных с цветом...

Группа учёных обнаружила ген, который делает состояние похмелья невыносимым для человека. Информацию предоставляет The Independent. В сообщении указано, что открытие сделали специалисты из Пенсильванского университета. В ходе исследований они изучили более 2500 различных человеческих геномов, представляющих 20 популяций. Согласно опубликованным данным, с каждым следующим поколением группа генов, которая отвечает за...

Ученые из Канады, изучая редкий синдром Прадера-Вилли, выделили ген, отвечающий за развитие у человека паранойи. Профессор биологии Бернард Креспи и его коллеги из Университета Британской Колумбии в Ванкувере занимались изучением генома людей, страдающих синдромом Прадера-Вилли, сравнивая его с геномом здоровых людей. Внимательно исследуя поведение генов в преобразованной в результате патологии...

Генная терапия может стать ключом к победе над гемофилией – наследственным заболеванием, при котором нарушен процесс свертывания крови, в результате чего происходят кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы. Ученые из Университета Королевы Марии протестиривали новый подход к лечению этого заболевания, и он кажется весьма и весьма многообещающим. Однократного применения...

Ученые говорят о том, что эволюция человека еще не остановилась и продолжается: мужчины увеличивают массу тела и имеют худшее образование, а у женщин уменьшается рост, а наступление половой зрелости становится более ранней. Петер Висшер из Университета Квинсленда в Брисбане вместе с его коллегами рассказывают: «Мы заметили некоторые изменения и связь...

Американские ученые из Калифорнийского университета определили способность гена CRISPR задерживать боковой амиотрофический склероз. В настоящее время данная болезнь считается неизлечимой. БАС – это медленно протекающее дегенеративное расстройство нервной системы. Страдая данным заболеванием несколько лет, человек в итоге теряет способность самостоятельно передвигаться. На последних стадиях бокового амиотрофического склероза дыхательная система больного...

Международная группа ученых, состоящая из американских, японских и канадских специалистов в области генной инженерии, рассказала об открытии редкой генетической мутации, способной замедлять процесс старения организма и развития возрастных болезней. В своем исследовании мировые ученые использовали биологический материал представителей американской общины амишей, проживающей в городе Берн (штат Индиана). Как оказалось, в...

Учёные из Genotype-Tissue Expression (GTEx) заявили, что им удалось расшифровать геном человека. Изменения каждого из типов позволяют управлять болезнями и влиять на 44 типа тканей каждого из индивидов. Исследование длилось около 15 лет. За это время ни одному из участников не удавалось сделать прогресс, однако консорциум GTEx смог установить следствие...

Специалисты из Университета Эдинбурга провели массовое исследование, предметом которого стало счастье человека. Ученые пришли к выводу, что уровень человеческого счастья зависит от генов, таким образом, может передаваться от родителей. Результаты проведенных исследований были опубликованы на страницах научного журнала Psychological Science. Ученые проводили эксперимент над 900 парами близнецов. Специалисты попытались выяснить,...

Биологи Гарвардского университета обнаружили в геноме человека тысячи неизвестных ранее бактерий и вирусов. Человечеству еще предстоит выяснить, как побороть атаки неизвестных микробов. Научные расследования, касающиеся генома ДНК человека, как утверждают ученые, дадут ответы на многие вопросы, а также помогут медикам в лечении сложнейших заболеваний, в том числе и онкологии. Таким...

Исследователи сообщили, что им удалось доказать опасность возможного редактирования генома у людей. Ученые со всего мира занимаются тем, что ищут способ влиять на ДНК человека, чтобы менять ее и спасать человечество от каких-либо проблем, заложенных на генетическом уровне. В ДНК человеческого зародыша при помощи геномного редактора CRISPR/Cas9 ранее удалось провести...

Ученые Центра сердечно-сосудистых заболеваний Карлоса III (CNIC) разработали новые методы для анализа генетической мозаики. Новые методы позволят любому исследователю вызывать мультиспектральную генетическую мозаику в позвоночных моделях мышей и рыбок данио. Эта технология поможет улучшить понимание функции и взаимодействия генов при высоком пространственно-временном разрешении во время развития болезни. Улучшенные методы изучения...

Научные работники выдвинули очередную гипотезу о здоровье человека. На этот раз, специалисты обнаружили ген, определяющий чувствительность к магнитному полю Земли. Об этом сообщает VistaNews. По словам сотрудников Института Балтимора, большинство животных имеют навык ориентирования в пространстве, вследствие чего ощущают земное магнитное поле. Эксперты попытались разобраться с данными феноменом. Такие способности...

Исследователи из BWH и Rush University Medical Center нашли новый ген, который имеет отношение к образованию в мозге нейрофибриллярных клубков из тау-белка. Это характерный признак болезни Альцгеймера и некоторых других нейродегенеративных заболеваний. Речь идет о варианте гена PTPRD. В рамках исследования специалисты изучили гены 909 человек и выяснили, что один...

Международная группа специалистов из Соединенных Штатов Америки, Австралии и Канады организовали работу, которая помогла найти ген, способствующий развитию глиобластомы – это недуг, который выражается в агрессивной форме злокачественного образования, из-за чего человек погибает. Оказывается, данное наследственное вещество OSMR становится причиной возникновения смертельного заболевания. На сегодняшний день у человечества нет лекарственных...