Медикам удалось добиться появления в организме антител в том, количестве, что и у переболевших коронавирусом людей.

Американская биотехнологическая компания Moderna сообщила об успешном завершении первой фазы клинических испытаний вакцины от коронавируса на группе добровольцев, передает Reuters.

О начале испытаний препарата на группе добровольцев сообщалось в апреле.

Вакцину с рабочим названием mRNA-1273 вводили здоровым людям. В эксперименте принимали участие 45 добровольцев в возрасте от 18 до 55 лет. Участников поделили на три группы. Для каждой была назначена своя доза препарата — 25, 100 или 250 мкг. Лекарство вводили путем инъекции в плечо два раза с интервалом в 28 дней. При этом нужное количество антител выработалось у группы, которой назначили дозу в 25 мкг.

Число антител у участников испытаний в зависимости от дозы препарата или превышало соответствующий показатель в крови людей, вылечившихся от COVID-19, или находилось на том же уровне.

Препарат признан безопасным, не дающим никаких сопутствующих осложнений.

«На начальной стадии вакцина зарекомендовала себя безопасной и переносимой без осложнений», — говорится в сообщении компании.

Производители считают это успехом и готовы приступить к финальной стадии клинических испытаний, которая должна начаться в июле.

Ранее сообщалось, что в Китае разработали лекарство от коронавируса, которое, как предполагается, способно остановить пандемию коронавируса даже без вакцины.

Также ранее стало известно, что в Сингапуре создают вакцину, которую можно изменить при мутации COVID-19.