COVID-19: У США екстрено зареєстрували препарат на основі антитіл
Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) в суботу, 21 листопада, екстрено зареєструвало препарат проти COVID-19 виробництва компанії Regeneron Pharmaceuticals.
Ліки REGN-COV2 є своєрідним «коктейлем» з двох видів моноклональних антитіл, які є копіями антитіл, що створює людський організм для боротьби з інфекціями. Після потрапляння в організм інфікованої особи ці два антитіла мають перешкоджати проникненню коронавірусу в клітини людини.
Американські лікарі можуть лікувати цим препаратом пацієнтів від 12 років, які мають хронічні захворювання і ризикують зіткнутися із ускладненнями COVID-19.
При цьому у FDA уточнили, що цей препарат не авторизований для лікування людей з COVID-19, які потребують кисневої терапії, зауважує інформагенція Reuters.
FDA зареєструвало медикамент за підсумками клінічних випробувань за участю 799 дорослих добровольців з легкими та середніми симптомами COVID-19, заначає агентство dpa. За даними видання The New York Times, уряд США виділив 500 мільйонів доларів біотехнологічній компанії Regeneron на розробку REGN-COV2.
Компанія повідомила, що перші 300 тисяч доз препарату нададуть лікарням за рахунок федерального уряду. Утім лікарні зможуть стягувати гроші з пацієнтів, які бажають лікуватися саме цим препаратом, підкреслюється в документі.
У компанії Regeneron зазначають, що найбільший ефект від препарату досягається, якщо почати застосовувати його незабаром після отримання діагнозу в умовах, коли у пацієнтів ще не виробилися власні антитіла, а концентрація вірусу в організмі є високою.
Наразі клінічні випробування препарату REGN-COV2 ще не закінчилися. У жовтні препарат REGN-COV2 використовували для лікування від COVID-19 президента США Дональда Трампа. Сам політик заявив тоді у Twitter, що відчув себе краще відразу ж після прийняття ліків.
